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中国药政改革十年回望和委托生产监管新政分析
全面、广视角梳理和分析中国医药行业过去十年的改革和探索之路;并对2025年NMPA出台的针对B证监管新政进行深度分析。
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新开源高性能聚维酮产品为难溶性药物增溶提供解决方案
面对难溶性药物,PVP可充当增溶剂,通过与药物分子巧妙形成络合物或胶束结构,显著提高药物在水中的溶解度,进而增强药物的生物利用度。为助力制药企业深入了解高性能PVP产品的特性,2025年6月5日15:00,CPHI China将联手博爱新开源推出专题直播。届时,资深技术专家张美娜老师将做客直播间,深度解析高性能聚维酮产品在难溶性药物增溶领域的创新解决方案。
2025-06-05 15:00:00
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走向康寿:从免疫角度谈起
从免疫角度谈药物研发如何助力康寿
2025-05-29 15:00:00
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Bio Insights-新一代多肽产业发展云峰会
会议将串联临床进展及需求、多肽创新递送、源头设计优化的核心链路,邀请到格兰科医药、N1 LIFE、吉尔生化的3位创始人作客直播间,以研发实践分享,引领多肽药物开发实现从“单点突破”到“系统创新”, 为听会者带来前沿的洞见与启示。
2025-05-28 14:00:00
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生物制药新锐说:核药全球产业生态与研发上市挑战
近年来,在靶向治疗与精准诊断的驱动下,全球放射性药物市场规模呈加速增长趋势。
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新形势下的FDA监管要求线上研讨会
智药研习社特别邀请到前 FDA 资深统计审评员王亚平博士,与大家相约线上,共同探讨新形势下FDA的作用监管要求。
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美国生物安全法案要点介绍和影响分析
剖析《美国生物安全法案》发展历程,解读其对中国的遏制政策,并评估该法案在全球范围内所引发的一系列影响。
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生物制药新锐说:新年新气象,医药行业的势道术——听大咖谈新药立项
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